2023年1月9日，康弘藥業獲評“制藥行業企業信用等級AAA”。

2023年1月18日，國家醫療保障局、人力資源和社會保障部印發2022年版國家醫保藥品目錄，康弘藥業13個產品再次列入醫保目錄。

2023年2月13日，中華中醫藥學會發布《膽舒膠囊臨床應用專家共識》。

2023年2月14日，注射用KH617獲得美國食品藥品管理局（FDA）針對膠質母細胞瘤的孤兒藥資格認定。

2023年2月17日，由中華眼底病雜志、醫師報聯合主辦，康弘藥業公益支持的《我國糖尿病視網膜病變臨床診療指南(2022年)——基于循證醫學修訂》媒體發布會圓滿舉行。

2023年2月28日，弘合生物參與的“合成生物學技術助推中藥活性成分新藥研制獲美國FDA臨床批件”榮登2022年“科創中國”先導技術（生物醫藥領域）榜單。

2023年3月9日，康柏西普眼用注射液及渴絡欣膠囊獲得四川省藥品監督管理局簽發的《藥品再注冊批準通知書》。

2023年3月24日，第八屆醫學家年會（2023）順利召開。會上，康弘藥業榮獲“2022年度‘推動行業前行的力量’十大醫藥創新企業”；舒肝解郁膠囊獲評“2022年度‘助力醫學’醫藥影響力品牌”。同時，第九屆“朗視界·沐光明”2023尋找最美眼科醫生活動再次啟動。

2023年3月30日，氫溴酸伏硫西汀片（博舒欣）全國上市會在中華醫學會第二十次全國精神病醫學學術會議（CSP 2022）暨第十六次全國兒童青少年精神病醫學大會期間成功召開。

2023年4月2日，海峽兩岸眼底病學術研討會暨一帶一路眼科學術交流會（澳門站）成功舉辦。

2023年4月10日，中國中醫科學院博士生導師郭娟教授在人民日報直播間結合合成生物學賦能中醫藥發展的話題，深入淺出講解KH617項目。

2023年4月12日，由康弘藥業和中國化學制藥工業協會聯合主辦的“慧聚未來——生物醫藥創新與發展”主題會在青島召開。

2023年4月16日，由中國藥學會主辦、康弘藥業協辦的醫藥創新與高質量發展研討會在北京召開。

2023年5月，康弘藥業研發的1類生物新藥KH631眼用注射液，在首都醫科大學附屬北京同仁醫院完成了I期臨床試驗的首例給藥。

2023年5月22日，康弘藥業與四川大學華西醫院心理衛生中心聯合召開“舒肝解郁膠囊治療廣泛性焦慮（GAD）障礙多中心、隨機、雙盲臨床試驗”分中心啟動會。

2023年5月25日，以“熱愛科學、崇尚科學”為主題的生物大分子蛋白藥物四川省重點實驗室科技活動周公眾開放活動在康弘藥業舉行。

2023年6月11日，“歷玖彌新，共創經典”朗沐上市九周年暨預充式朗沐（PFS）上市慶典在上海舉辦。

2023年6月16日，國家藥品監督管理局發布《中藥保護品種公告（延長保護期第 10 號） （2023 年第 74 號） 》 ，批準濟生堂生產的膽舒膠囊繼續給予2級保護，保護品種號為：ZYB20720230040，保護期限為 2023年6月 15 日-2030 年1月19日。

2023年6月25日，康弘攜手白求恩公益基金會設立“朗視界·沐光明白求恩科研發展項目”，支持眼科學領域醫生開展臨床和基礎研究。

2023年7月6日，《四川新聞聯播》欄目圍繞“科技創新，加速推進中醫藥現代化”主題，對康弘藥業“數字化技術在中藥材種植的應用，采用新的合成生物技術突破中藥資源限制，實現高品質中藥活性成分的獲取，不依賴原植物，做到綠色、高效并且穩定地生產”進行了重點報道。

2023年7月18日，康弘藥業自主研發的小分子r-氨基丁酸A 亞型（GABAA）受體正向變構調節劑、用于治療抑郁癥的化藥1類創新藥KH607片獲國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》。

2023年7月28日，康弘藥業榮獲“2022年南方周末醫藥企業社會責任榜年度杰出責任企業”。

2023年8月9日至12日，由援助西藏發展基金會、西藏自治區衛生與健康委員會和拉薩市人民政府主辦的“西藏人人健康”2023年院士專家進藏義診活動在拉薩市舉行。康弘藥業積極參與并捐贈松齡血脈康膠囊。

2023年8月16日，康弘藥業董事長柯尊洪先生作為企業代表，以評審專家的身份參加首屆全國說醫解藥科普大賽總決策頒獎典禮暨第二屆比賽啟動儀式。

2023年8月18日，康弘藥業通過成都市金牛區紅十字會向四川省甘孜藏族自治州石渠縣民政局和石渠縣長沙貢瑪鄉共捐贈20萬元，用于當地鄉村振興建設。

2023年8月18日，“朗視界·沐光明”慈善義診活動走進云南省鳳慶縣。康弘藥業通過中華社會救助基金會向鳳慶縣人民醫院捐贈眼科設備和朗沐，助力鳳慶縣人民醫院眼科發展和貧困患者救助。

2023年9月5日，康弘藥業榮獲民政部頒發的第十二屆“中華慈善獎”。

2023年9月8日，公司檢測實驗室通過中國合格評定國家認可委員會（CNAS）復評審并獲得證書。

2023年9月11日，立他司特滴眼液的上市許可申請獲國家藥品監督管理局受理。

2023年9月25日，KH631眼用注射液臨床前研究論文被美國基因和細胞治療學會（ASGCT）官方期刊Molecular Therapy 在線發表。

2023年10月1日，“朗視界·沐光明”高原公益慈善義診來到四川省甘孜藏族自治州石渠縣。50余位來自上海、廣州、成都等全國多個城市的眼科專家參與到義診活動中，為當地老百姓獻愛心、送光明。

2023年10月15日，由醫師報主辦、康弘藥業公益支持的“中醫說抑郁”科普公益活動正式開啟，以推動專業醫師及連鎖藥店專業藥師從中醫角度對公眾進行科普教育，提升公眾對抑郁癥的認知。

2023年10月20日（美國時間），公司收到美國食品藥品管理局（FDA）通知，同意用于治療抑郁癥的KH607片開展新藥臨床試驗。

2023年11月1日（美國時間），公司收到美國食品藥品管理局（FDA）通知，同意用于治療非酒精性脂肪性肝炎的KH629片開展新藥臨床試驗。

2023年11月16日，公司產品阿立哌唑口服溶液中選全國藥品集中采購（GY-YD2023-2）。

2023年11月20日（美國時間），KH631眼用注射液在美完成首例臨床給藥。

2023年11月24日，高劑量康柏西普眼用注射液治療糖尿病黃斑水腫（DME）的安全性、耐受性、藥代動力學特征的 I 期臨床試驗獲得國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》 。

2023年12月5日，公司產品草酸艾司西酞普蘭片收到國家藥品監督管理局《藥品注冊證書》。

2023年12月13日，康柏西普眼用注射液（朗沐®）、草酸艾司西酞普蘭口服溶液（博明欣）被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》。

2023年12月21日，子公司“濟生堂”品牌獲國家商務部“新一批中華老字號”擬認定名單公示。

2023年12月27日 ,康弘藥業入選全國工商業聯合會《中國民營企業社會責任優秀案例（2023）》。

2023年12月28日，康弘主商標“”上榜國家知識產權局“千企百城”商標品牌價值提升行動獲公示。

2022年1月19日，康柏西普眼用注射液的制劑有效期由18個月延長至24個月，獲國家藥品監督管理局《藥品補充申請批準通知書》。

2022年1月19日，用于治療干眼癥的立他司特滴眼液驗證性臨床試驗啟動。

2022年1月24日，北京康弘生物醫藥有限公司獲北京市中關村高新技術企業證書。

2022年2月2日， 松齡血脈康膠囊對照氯沙坦鉀治療輕度原發性高血壓的隨機雙盲多中心RCT研究在美國心臟病協會AHA官方期刊Circulation子刊上發表。

2022年2月10日，膽舒膠囊治療慢性膽囊炎伴腹痛前瞻性安全性研究啟動。

2022年3月14日，成都康弘生物科技有限公司1號車間通過GMP現場認證檢查。

2022年3月18日，渴絡欣膠囊的上市許可持有人由“成都康弘制藥有限公司”變更為“四川濟生堂藥業有限公司”通過審批，獲《藥品補充申請批準通知書》。

2022年3月18日，用于治療成人抑郁癥的氫溴酸伏硫西汀片通過GMP現場符合性檢查。

2022年4月8日，鹽酸文拉法辛緩釋片37.5mg獲再注冊批件。

2022年4月19日，朗沐“一帶一路”項目在澳門特別行政區實現首次商業化。

2022年4月21日，用于治療不伴肝硬化或伴無門靜脈高壓證據的代償性肝硬化的成人原發性膽汁性膽管炎（PBC）患者的奧貝膽酸片獲《藥物臨床試驗批準通知書》。

2022年4月27日，康弘藥業被評為首批“四川省知識產權強企培育企業”。

2022年4月29日，康柏西普眼用注射液增加適應癥“繼發于視網膜靜脈阻塞（RVO）（視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）或視網膜中央靜脈阻塞（CRVO））的黃斑水腫引起的視力損傷”獲國家藥品監督管理局《藥品注冊證書》，將更進一步惠及廣大患者，讓中國RVO患者用上國產藥物。

2022年5月13日，康柏西普眼用注射液增加預充式注射器包裝獲國家藥品監督管理局《藥品補充申請批準通知書》，為朗沐在臨床實際應用中提供不同的給藥操作選擇，進一步保證了該藥在使用中的便捷、省時和安全。

2022年5月24日，康弘藥業與子公司康弘制藥、濟生堂、四川弘遠、康弘生物、四川康貿、成都康貿、康弘種植共8家獲納稅信用A級。

2022年6月14日，用于治療成人精神分裂癥的鹽酸卡利拉嗪膠囊獲國家藥品監督管理局《藥物臨床試驗批準通知書》。

2022年6月21日，康弘藥業全資子公司四川弘遠藥業有限公司對康弘藥業全資子公司四川弘達藥業有限公司進行了吸收合并。

2022年6月26日，“清澈的愛，只為中國”8年抗VEGF 戰·創新之光——朗沐上市8 周年慶活動聚焦科技創新轉化、前沿療法進展、精準醫學發展等方面，與眼科專家共同探索眼底病診療新進展、新方向，并舉辦了RVO 適應癥上市儀式。

2022年6月15日朗沐商標在蒙古、7月29日在塞爾維亞、11月14日在印度尼西亞分別獲商標核準注冊，為朗沐在“一帶一路”國家和地區的產品注冊和上市提供法律保障。

2022年7月29日，擬用于晚期實體瘤患者（包括成人彌漫性膠質瘤）的化藥1類新藥KH617收到U.S.FoodandDrugAdministration( 美國食品藥品管理局) 同意KH617注射劑開展臨床試驗的通知；9月21日獲國家藥品監督管理局《藥物臨床試驗批準通知書》；12月在北京完成臨床試驗首針注射。

7月，舒肝解郁膠囊的核心處方專利“一種治療抑郁癥的藥物及其制備方法”獲第23屆中國專利優秀獎。

2022年7月12日，康弘藥業舉行生物大分子蛋白藥物四川省重點實驗室開放日活動。

2022年7月18日，阿立哌唑口崩片（博思清）中標全國藥品集中采購（GY-YD2022-1）。

2022年7月28日，四川弘遠藥業有限公司建筑工程通過竣工現場驗收。9月9日，通過消防驗收。

2022年8月3日四川弘遠藥業有限公司在建項目取得排污許可證，8月10日完成環保應急預案備案，9月20日完成污水在線監測聯網；9月-12月試生產已全面達標排放。

2022年8月26日，《舒肝解郁膠囊治療輕中度抑郁障礙臨床應用專家共識》在第六屆消化心身聯盟全國學術年會上正式發布。

2022年9月5日，舒肝解郁膠囊獲批為首家中藥二級保護品種。

2022年9月23日，康弘藥業及子公司康弘生物、濟生堂、四川弘遠成都分公司共4家公司獲得ISO14001體系認證、ISO45001體系認證證書。

2022年10月12日，康弘藥業化工工藝熱安全檢測實驗室，收到中國合格評定國家認可委員會（CNAS）監督評審認可決定書，標志著康弘化工工藝熱安全檢測實驗室順利進入運行階段，未來將持續為公司在產、在研化學原料藥項目提供安全研究與評估的技術支持。

2022年10月14日至16日，朗沐“一帶一路”項目與中國眼底專家攜手朗沐亮相巴基斯坦第23屆伊斯蘭堡眼科年會。

2022年10月27日，舒肝解郁膠囊擬增加功能主治“用于廣泛性焦慮障礙屬肝郁脾虛證者，癥見心煩易怒、善思多慮、心悸怔忡”的臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》。

2022年11月15日，用于治療帕金森病精神病性障礙相關的幻覺和妄想的酒石酸匹莫范色林膠囊獲《藥物臨床試驗批準通知書》。

2022年11月15日，子公司弘基生物的KH631眼用注射液（通過腺相關病毒遞送基因用于治療新生血管性（濕性）年齡性黃斑變性（nAMD）、具有自主知識產權的治療用生物制品1類新藥）獲《藥物臨床試驗批準通知書》；11月22日，KH631眼用注射液收到美國藥品管理局（FDA）準許在美國開展臨床試驗的通知。

2022年11月15日，子公司康弘生物通過《清潔生產審核報告》評審。

2022年12月20日，用于治療抑郁癥、治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙的草酸艾司西酞普蘭口服溶液獲《藥品注冊證書》。

2022年12月30日，康弘國際生產及研發中心建設項目完成工程竣工驗收備案。

2021年1月22日，康柏西普眼用注射液增加適應癥“繼發于視網膜靜脈阻塞（RVO）（視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）或視網膜中央靜脈阻塞（CRVO）的黃斑水腫引起的視力損傷”藥品注冊申請獲得《受理通知書》。

2021年2月，枸櫞酸莫沙必利片（規格：5mg）參加第四批全國藥品集中采購，成功中標。

2021年2月11日和2月19日，濟生堂分別收到關于“”商標在格魯吉亞、愛沙尼亞的核準通知，“”商標在第五類“人用藥、中藥成藥”等商標上獲核準保護。目前“”商標已在歐、美、日、韓等38個國家和地區獲授權。

2021年3月，“眼科孵化”暨“白求恩·朗沐”中青年眼科科研基金啟動。

2021年3月，康弘攜手《醫師報》社發起年度公益項目“健康心理 健康中國”國民心理健康促進行動。

2021年4月1日，北京康弘生物醫藥有限公司獲得國家“三星級綠色建筑設計標識”證書，成為國內生物制藥行業首批此項殊榮的兩家企業之一，標志著康弘國際生產及研發中心建設項目的各項綠色節能設計得到專業認可。

2021年4月2日，四川濟生堂藥業有限公司申請的“一種預防和治療老年癡呆的藥物組合物及其制備方法”（KH110）專利在越南獲得授權。目前，KH110處方專利已在中國、美國、日本、韓國、加拿大及歐洲等22個國家和地區獲得授權。

2021年4月12日，用于治療干眼癥（DED）癥狀和體征的立他司特滴眼液獲《藥物臨床試驗批準通知書》。

2021年4月26日，阿立哌唑口服溶液上市1周年暨精神分裂癥藥物治療新進展高峰論壇順利召開。

2021年5月10日，康弘藥業攜朗沐、松齡血脈康膠囊、舒肝解郁膠囊等產品參展“2021中國品牌日”，展示了近年來四川醫藥產業的發展碩果，塑造了一張以“專業創新”為品牌形象的四川名片。

2021年5月16日，朗沐上市7周年慶典在成都舉行。

2021年5月27日，阿立哌唑口服溶液“新增適應癥人群至13-17歲青少年精神分裂癥患者”獲藥品補充申請批準通知書。

2021年5月27日，康弘藥業舉行生物大分子蛋白藥物四川省實驗室活動周開放日活動。

2021年6月4日，康柏西普眼用注射液獲得《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展采用真實世界證據增加適應癥“l 區、或 2 區或 AP-ROP（急進性后極部早產兒視網膜病變）的早產兒視網膜病變”的臨床試驗。

2021年6月24日，鹽酸文拉法辛緩釋片（規格：75mg）參加第五批全國藥品集中采購，成功中標。

2021年6月30日，成都弘基生物科技有限公司成立。

2021年7月21日，康弘藥業檢測實驗室獲得中國合格評定國家認可委員會實驗室認可決定書(CNAS)，標志著集團實驗室躋身國家認可實驗室行列，享有國際互認的權利，為集團在產、在研化學藥品反應熱安全評估提供了科學的數據支持和強有力的質量保障。

2021年8月4日，康弘藥業獲得知識產權管理體系認證證書。

2021年8月14日，康弘藥業攜手權威專家、京東健康和知名媒體，打造線上“抑郁館”，在互聯網、大數據等新科技領域實施跨界融合，創新健康服務模式，在促進人民健康狀況和醫療服務的公平性、可及性方面進行大膽而有益的探索實踐，積極打造更多的“互聯網+醫療健康”新生態、新場景，為健康中國戰略貢獻力量。

2021年8月18日，以“共同的家園 共同的夢想”為主題的康弘藥業27周年慶暨“最美康弘人”頒獎典禮以線上線下相結合的方式隆重舉行，“最美康弘人”是2021年集團首次設立的文化大獎。

2021年9月，康弘中藥材種植基地在追溯系統的基礎上，加強可視化系統建設，通過全鏈條的動態影像展示和大數據分析管理，實現對中藥材生產全過程綜合性展示及監控。

2021年9月2日，四川弘合生物科技有限公司成立。

2021年9月3日，用于治療成人特發性帕金森病的鹽酸普拉克索緩釋片獲《藥品注冊證書》。

2021年9月17日，“發現中醫之美——中國傳統醫藥方特特展”在成都博物館正式啟幕，康弘藥業攜百年濟生堂品牌參展。

2021年9月25日，阿立哌唑口服溶液青少年精神分裂癥新增適應癥全國上市會召開。

2021年9月30日，康弘藥業與成都康弘生物、濟生堂藥業、弘達藥業共4家公司分別獲得“ISO14001體系認證、ISO45001體系認證”證書。

2021年10月9日，康弘藥業、康弘制藥、成都康弘生物和濟生堂藥業四家公司榮獲四川省科技廳、四川省財政廳、國家稅務總局四川省稅務局頒布的“高新技術企業證書”。

2021年10月18日，用于延緩兒童近視進展的硫酸阿托品滴眼液（KH737滴眼液）獲《藥物臨床試驗批準通知書》。

2021年10月，康柏西普眼用注射液在澳門特別行政區獲批上市。

2021年11月3日，用于治療成人抑郁癥的氫溴酸伏硫西汀片獲批生產，取得《藥品注冊證書》，豐富了公司在精神障礙領域的產品管線。

2021年11月17日，四川弘遠藥業有限公司（原成都弘達藥業有限公司）住所地從彭州變更為南充，12月16日成立四川弘遠藥業有限公司成都分公司（原彭州住所地）。

2021年11月30日，四川弘達藥業有限公司化學原料藥基地建設項目完成主要單體主體結構施工。

2021年12月3日，康柏西普眼用注射液以更佳的藥物經濟學優勢成功續約2021年國家醫保，集團13個品種進入2021年國家醫保。

2021年12月28日，康弘國際生產及研發中心建設項目通過五方責任主體竣工驗收。

2021年12月，朗沐“一帶一路”項目獲中國援非醫療隊用政府基金首次采購，已在乍得眼科中心進行臨床使用，繼納米比亞后，中國醫藥創新再次為非洲人民帶去了光明。